Последняя информация: Планируется лечение в клинике Фортис, г. Гургаон, Индия. Госпитализация в сентябре 2014 г.

Дата рождения: 24.02.2010г.
Место жительства: г.Атырау
Диагноз: Несовершенный остеогенез
Стоимость операции: 27 000 USD 
Необходимо собрать: 27 000 USD

Я, Утепкалиева Лаззат коренная жительница г. Атырау, многодетная мать воспитываю шестерых детей, младший из которых ребенок-инвалид первой группы. Моего младшего сына зовут Адилхап, он родился в 2010 году 24 февраля. 26-го февраля мы с малышом поступили в стационар в экстренном порядке с диагнозом: перелом правого бедра с угловым смещением, перинатальное поражение смешанного генеза, гидроцефальный синдром, патологическая желтуха. В стационаре мы проходили курс витаминотерапии, симптоматическую терапия, обезболивающую терапию. На 11 день лечения образовалась костная мозоль. Ребенок ограничен в совершении каких либо действий так-так любое действие может привести к переломам, в течение всего времени мы периодически проходим обследование у невропатологов и терапевтов. Но помочь кардинально выздороветь в местных больницах нам не могут. В 2010- 2011 года мы поехали по квоте в город Астана в Научный национальный центр материнства и детства, в отделение детской неврологии на обследование. Диагноз Астанинских докторов: Резидуально-органическое поражение ЦНС, врожденная гидроцефалия смешанная, компенсированная. Синдром мышечной гипотонии, повышенной нервно-рефлекторной возбудимости, задержка психомоторного развития.
Сопутствующий диагноз: ВПР костно-суставной системы, несовершенный остеогенез, гипотрофия TI ст , железодефицитная анемия 1 ст., третий диагноз: Консультация окулиста-заворот нижних век. Ангиопатия сетчатки.
С сентября 12-го по 28-ое мы самостоятельно лечились в отделении нейрохирургии в Научном Нейрохирургическом Институте в г. Санкт-Петербург. Там ему поставили диагноз: Послеродовая открытая декомпенсированная гидроцефалия, Гипертезионно-гидроцефальный синдром, гипотрофия 2 ст. Сразу после рождения на УЗИ головного мозга, у него выявили вентрикуломегалию, т.е. быстрый рост окружности головы, заторможенность психомоторного развития. Также у ребенка заворот нижнего века, синдром голубой склеры. В Возрасте 1,7 года, он не мог самостоятельно переворачиваться, сидеть, ходить, держать голову, в РНХИ 19 сентября 2011 года ему сделали операцию: Вентрикулоперитонеостомия в правой точке Кохера, с внедрением программируемого клапана Cadman.
За все 2 года у Адильхана часто случались переломы верхних и нижних конечностей, также с рождения у него деформированное левое предплечье и правое бедро, в связи с внутренними переломами, загиб внутреннего века, анемия.
Не смотря на страшный диагноз врачей, в Москве доктор медицинских наук Белова Наталья Александровна, дала нам надежду на выздоровление нашего сына, но ребенок нуждается в длительном лечение, необходимо пройти длительную терапию помедранатом (3-4 курса в год с интервалом 3-4 месяца) в течение 2х-3х лет с последующей коррекцией и возможно операция для поправки и деформации костей обеих ног и рук. Лечение в настоящее время проходим Европейском медицинском центр в городе Москве.
Стоимость одного курса на июнь месяц 2013 годы составляло 70 000 рублей российских (в тенге нашими это 350 000 тенге).

Это все расходы не считая проживание и питание, так как поездом перемещаться в нашем положении очень тяжело. Супругу с ребенком в дорогу отправлять одних нелегко, необходимо сопровождение и помощь при полете и в обустройстве. И нам это расстояние приходится летать, на самолете стоимость билета на взрослого в рублях составляет 15 000 рублей российских (в тенге это 75 000 тенге) а детский билет составляет 7000 рублей российских (в тенге это 35 000 тенге).
Следующий курс лечения у нас предстоит в сентябре месяце 2014 года. Наше материальное положение не позволяет оплатить, дорогостоящее лечение, которое нам необходимо пройти.
Муж ранее работал водителем грузовых машин, но по сокращению штата в данное время не работает и мы, еле сводим концы с концами. Дети у нас школьного и дошкольного возраста.
Мы решили обратиться к Вам. Мы не хотим приостанавливать курсы лечения из-за отсутствия денег, а хотим, чтобы как все дети наш сын тоже сделал первые шаги своей жизни, и бегал, ведь он этого заслуживает. И наконец - то чтоб в наш дом вернулся покой и радость сознания того, что наша ребенок - здоров.
Мы просим вас, если это возможно оказать спонсорскую помощь или найти спонсоров, чтобы продолжать в дальнейшем курсы лечения моего сына Адильхана. Надеюсь на Ваше милосердие, доброту - и понимание.